Bejelentkezés

Regisztrálás



AMBROXOL-TEVA 30MG TABLETTA 30X

AMBROXOL-TEVA 30MG TABLETTA 30XAMBROXOL-TEVA 30MG TABLETTA 30X

Eredeti fogyasztói ár:1969 Ft
Fogyasztói ár: 1579 Ft
Leírás
OGYI Eng.sz.: 10441/2016
Nem támogatott
Kiadható: Nem vényköteles

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Ambroxol-TEVA 30 mg tabletta
ambroxol-hidroklorid

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen a gyógyszer körültekint? alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl? információkra a
kés?bbiekben is szüksége lehet!
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészhez!
- Sürg?sen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek,
vagy éppen súlyosbodnak!
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Ambroxol-TEVA 30 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható? (továbbiakban Ambroxol-TEVA tabletta.)
2. Tudnivalók az Ambroxol-TEVA tabletta szedése el?tt
3. Hogyan kell alkalmazni az Ambroxol-TEVA tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Ambroxol-TEVA tablettát tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AMBROXOL-TEVA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény ambroxol (brómhexin-származék) tartalmú, nyákoldó, köptet? hatású gyógyszer.
A nyák bes?r?södésével járó heveny és krónikus légúti megbetegedések kezelésére, valamint a nyákoldás el?segítésére alkalmazható.

2. TUDNIVALÓK AZ AMBROXOL-TEVA TABLETTA SZEDÉSE EL?TT
Ne szedje az Ambroxol-TEVA tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) az ambroxolra, illetve brómhexinre, vagy az
Ambroxol-TEVA tabletta egyéb összetev?jére.
- 12 év alatti életkorban (a készítmény magas hatóanyag-tartalma miatt), ekkor
a készítmény szirup formája javasolható).

Az Ambroxol-TEVA tabletta fokozott el?vigyázatossággal alkalmazható
- nagyobb váladékmennyiség képz?désekor, illetve a légutak váladékürít?
tevékenységének zavara esetén, a váladékpangás veszélye miatt (a fokozott
nyákelválasztás a légutakban súlyosbíthatja a tüneteket);
- súlyos máj-, illetve vesebetegségben a gyógyszer vérszintje emelkedhet,
ezért mindkét esetben az orvos utasításának megfelel?en kell az adagolást
módosítani;
- gyomor- és nyombélfekély esetén (mivel a nyákoldó anyag veszélyezteti a
gyomornyálkahártya épségét);
- amennyiben köhögéscsillapító készítményt is szed (lásd "A kezelés ideje
alatt szedett egyéb gyógyszerek" c. pontban).
- néhány ritkán el?forduló örökletes anyagcsere-betegségben
(galaktóz-intolerancia, Lapp laktáz hiány, vagy glükóz galaktóz
felszívódászavar), a készítmény laktóz-tartalma miatt (lásd "Fontos
információk az Ambroxol-TEVA tabletta egyes összetev?ir?l").

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Az Ambroxol-TEVA tabletta együttadása kerülend? a köhögési reflexet gátló köhögéscsillapítókkal, mert azok az ambroxol által elfolyósított nyák kiköhögését gátolják.

Feltétlenül tájékoztassa kezel?orvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereir?l, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!

Az Ambroxol-TEVA tabletta egyidej? bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A gyógyszert az étkezések után b?séges folyadékkal javasolt bevenni.

Terhesség és szoptatás
Terhesség els? harmadában és szoptatás idején a készítmény adása nem ajánlott, mivel nincs elegend? információ az ambroxol ezen id?szakokban történ? biztonságos alkalmazásáról. A terhesség 2. és 3. harmadában csak az orvos javaslatára az el?ny/kockázat gondos mérlegelésével szedhet?.

Miel?tt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezel?orvosával vagy gyógyszerészével!

A készítmény hatásai a gépjárm?vezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárm?vezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

Fontos információk az Ambroxol-TEVA tabletta egyes összetev?ir?l
A készítmény tejcukrot (laktóz-monohidrát) tartalmaz. Amennyiben kezel?orvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, miel?tt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ AMBROXOL-TEVA TABLETTÁT?
Az Ambroxol-TEVA tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelel?en alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illet?en, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja:
Feln?tteknek és 12 év feletti gyermekeknek:
A kezelés els? 2-3 napján, naponta 3-szor 1 tabletta (90 mg/nap), majd a továbbiakban naponta 2 szer 1 tabletta (60 mg/nap).
A napi maximális adag: 120 mg.

Gyermekeknek 12 éves kor alatt
A tabletta, magas hatóanyag-tartalma miatt, 12 év alatti gyermekek számára nem adható.
12 év alatti gyermekek számára a készítmény szirup formája javasolt.

Súlyos máj-, illetve vesebetegség esetén kezel?orvosa csökkentheti az adagolást.

A gyógyszert az étkezések után b?séges folyadékkal kell bevenni. A b?séges folyadékbevitel el?segíti a készítmény nyákoldó hatását.

Az Ambroxol-TEVA tablettát orvosi javaslat nélkül nem szabad 4-5 napnál hosszabb ideig alkalmazni.

Ha az el?írtnál több Ambroxol-TEVA tablettát vett be
Azonnal értesítse kezel?orvosát vagy az orvosi ügyeletet!
Az akut túladagolás tünetei: émelygés, hányás, hasmenés és egyéb gyomor-bélrendszeri zavarok.
Kezelése: azonnali beavatkozásra, mint amilyen a hánytatás és a gyomormosás, általában nincs szükség, azokat csak extrém mennyiség? túladagoláskor kell mérlegelni. Egészségügyi szakember által végzett tüneti kezelés javasolt.

Ha elfelejtette bevenni az Ambroxol-TEVA tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Pótolja a kimaradt adag bevételét, amint lehetséges, majd folytassa a tabletta szedését az eredeti adagolási rendnek megfelel?en!

Ha id? el?tt abbahagyja az Ambroxol-TEVA tabletta szedését
A továbbiakban szükséges terápiát haladéktalanul beszélje meg kezel?orvosával!
Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a gyógyszer szedését, forduljon orvosához, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezelésér?l, vagy más készítmény alkalmazását tanácsolja.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Ambroxol-TEVA tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatásokat gyakoriságuk szerint az alábbi csoportokba sorolják:
- nagyon gyakori (10 közül több mint 1 betegnél),
- gyakori (100 betegb?l 1-10-et érint),
- nem gyakori (1000 betegb?l 1-10-et érint),
- ritka (10 000 betegb?l 1-10-et érint)
- nagyon ritka (10 000 betegb?l kevesebb mint 1-et érint),
- nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Nem ismert: akut súlyos túlérzékenységi reakciók (beleértve allergiás sokk, a testrészek duzzanata b?rviszketés, egyéb túlérzékenységi tünetek)

Emészt?rendszeri betegségek és tünetek:
Gyakori: émelygés
Nem gyakori: hányás, hasmenés, emésztési zavar és hasi fájdalom

A b?r és a b?ralatti szövet betegségei és tünetei:
Ritka: b?rkiütés, csalánkiütés

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!

5. HOGYAN KELL AZ AMBROXOL-TEVA TABLETTÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekekt?l elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 Celsius fokon, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati id? (Felh.:) után ne alkalmazza az Ambroxol-TEVA tablettát! A lejárati id? a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg! Ezek az intézkedések el?segítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Ambroxol-TEVA tabletta
- A készítmény hatóanyaga: Egy tabletta 30 mg ambroxol-hidrokloridot
tartalmaz.
- Egyéb összetev?k: magnézium-sztearát, A típusú karboximetil keményít?
nátrium, mikrokristályos cellulóz, laktóz monohidrát (49 mg tablettánként).

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér szín?, kerek tabletta.
20 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.

OGYI-T-4466/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. november 26.
Mások ezt is vették

legalis

Szent Rókus Patika

E-mail
3529 Miskolc,
Csabai Kapu 11/a.
Tel.: 46 560 246
Fax.: 46 560 247

A honlap oldalain található, gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesítik a szakember megkeresését.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg gyógyszerészét!

Barion bankkártyás fizetés

CERALBIN X